2-(4′-羟基苯氧基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成  

Synthesis of 2-(4′-Hydroxyphenoxy)-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine

作　　者：廖泽栋[1] 刘智凌[2] 徐满才[1] 廖文文[1] 

机构地区：[1]湖南师范大学化学化工学院,湖南长沙410081 [2]湖南化工研究院,湖南长沙410007

出　　处：《精细化工》2005年第12期944-946,960,共4页Fine Chemicals

摘　　要：以对苯二酚与2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶单醚化合成精吡氟氯禾灵的重要中间体2-(4′-羟基苯氧基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶。探讨并得到了反应的最佳工艺条件:K2CO3为缚酸剂,二甲基亚砜和甲苯为溶剂,n(2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶)∶n(对苯二酚)∶n(K2CO3)=1∶2∶1.08,不需要脱水。在回流条件下加入2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶并反应5 h。在此条件下,2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的转化率100%,产品的选择性大于98%。2-（4＇-Hydroxyphenoxy）-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine（ Ⅰ ）,an important intermediate of haloxyfop-P-methyl ,was synthesized by monoetherification of hydroquinone（ Ⅱ ） ,with 2,3-dichlor-5- trifluoromethylpyridine（ Ⅲ ）. Effects of reaction conditions were investigated and the most suitable conditions for the reaction are as follows：K2CO3 as acid binding agent, toluene and dimethylsulfoxide as solvents, n （ Ⅱ ） ： n （ Ⅲ ） ： n （ K2CO3 ） = 2：1 ： 1.08, not dehydrating, adding Ⅲ and refluxing for 5 h. Under these conditions, conversion of Ⅲ was almost 100% and selectivity for the product Ⅰ exceeded 98%.

关 键 词：2-(4’-羟基苯氧基)-3-氯.5-三氟甲基吡啶 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 对苯二酚 

分 类 号：O623.55[理学—有机化学]