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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:何林[1] 周静[2] 孙世明[1] 吴正中[1] 蒋学华[2]
机构地区:[1]四川省人民医院,四川成都610072 [2]四川大学华西药学院,四川成都610041
出 处:《中国医院药学杂志》2005年第11期1001-1003,共3页Chinese Journal of Hospital Pharmacy
基 金:四川省卫生厅科学研究基金(编号:000107)
摘 要:目的:制备阿糖胞苷聚氰基丙烯酸正丁酯(Ara-C-PBCA-NP)纳米粒。方法:在单因素考察的基础上,通过正交设计优选处方和制备工艺,并对优化条件下制备的Ara-C-PBCA-NP胶体溶液进行质量评价。结果:制备的Ara-C-PBCA-NP平均粒径为56nm,平均粒径跨度为1.226,载药量为11.77%,包封率为53.38%。结论:所制备的稳定的纳米粒给药系统,为阿糖胞苷的临床应用提供了更广阔的前景。OBJECTIVE To prepare cytarabine (Ara-C) poly-alkyl-α-cyanoacrylate nanoparticles(Ara-C-PBCA-NP). METHODS Based on the single-factor experiment, the Ara-C-PBCA-NP was prepared using orthogonal design for optimization of formulation and technology. The obtained NP was also evaluated. RESULTS The mean particle size of the NP was 56nm, and its mean span was 1. 226,drug loading was 11.77% ,embedding ratio was 53.38O//oo. CONCLUSION The steady nanoparticle drug delivery system is obtained using orthogonal design.
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