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作 者:毛春晖[1] 汪清民[1] 欧晓明[2] 黄润秋[1] 陈莉[1] 尚坚[1] 毕富春[1]
机构地区:[1]南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室,天津300071 [2]湖南化工研究院国家南方农药创制中心湖南基地,长沙410007
出 处:《有机化学》2006年第1期60-64,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(No.20202005);全国优秀博士学位论文作者专项资金(No.200255)资助项目.
摘 要:经2,6-二氟苯甲酰基异氰酸酯(或异氰酸苯酯)与N-叔丁基-N-取代苯甲酰肼(或苯环上含有氨基的双酰肼化合物)反应得到一系列含有脲桥结构的双酰肼类化合物,生测结果表明部分目标化合物具有好的杀幼虫活性.例如,化合物IIa和IIe,药剂浓度为0.02%,杀幼虫活性分别为95%和100%.A series of novel N,N'-diacylhydrazine derivatives containing the urea linkage were synthesized by the reaction of 2,6-difluorobenzoyl isocyanate (or isocyanatobenzene) with N-ten-butyl-N-substituted benzoylhydrazine or N,N'-diacylhydrazines containing amino group in 1,2-dichloroethane under reflux. The results of bioassay showed that some of the title compounds exhibit good larvicidal activities. For example, the larvicidal activities of derivatives IIa and IIe to Oritental armyworm at the concentration of 0.02% were 95% and 100%, respectively.
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