罗汉果DNA的提取及RAPD-PCR反应条件的优化  

作　　者：黄江[1] 庾韦花[2] 韦弟[3] 陈廷速[2] 蒋慧萍[2] 李杨瑞[2] 

机构地区：[1]广西桂林医学院,桂林541004 [2]广西农科院 [3]广西大学农学院

出　　处：《广西热带农业》2006年第1期28-31,共4页

基　　金：广西科学基金项目(合同号:桂科基0342021);广西农业科学院发展基金(合同号:2003003Z);广西科学研究与技术开发计划基金(合同号:桂科能0443001-10)

摘　　要：本研究采用改良SDS方法提取罗汉果基因组DNA,得到的DNA质量较高,适合于RAPD-PCR分析,在25μl反应体系中,RAPD分析的优化反应体系:200μmol/LdNTP,0.4μmol/L随机引物,ExTaqDNA聚合酶1U,模板DNA50ng/反应。

关 键 词：改良SDS方法 罗汉果DNA 优化 RAPD—PCR 

分 类 号：S668.9[农业科学—果树学]