小豆SSR-PCR反应条件的优化  

Optimization of SSR-PCR Amplified Condition in Adzuki Bean

作　　者：丁燕红[1,2] 金文林[1] 赵波[1] 濮绍京[1] 

机构地区：[1]北京农学院作物遗传育种研究所,农业应用新技术北京市重点实验室,北京102206 [2]新疆农业大学农学院

出　　处：《北京农学院学报》2006年第1期14-17,共4页Journal of Beijing University of Agriculture

基　　金：北京市自然科学基金(项目编号:6042006)农业部948项目(项目编号:2004-Z20)

摘　　要：笔者对小豆SSR-PCR扩增体系的反应条件进行了优化,分析了Mg2+浓度、dNTP浓度、DNA模板浓度、引物浓度、Taq聚合酶浓度对PCR扩增结果的影响。结果表明:在10 μL的PCR反应体系中,Mg2+的最适浓度为2 mmol/L,dNTP最适浓度为0．25 mmool/L,反应体系中Taq聚合酶宜加入1 U,引物的最适浓度为 0．15 mmol/L,DNA模板加入量为20 ng。In this study,we optimizatied SSR-PCR amplified condition on Adzuki bean and analyzed effects of the concentration of Mg^2＋ , dNTP,Taq polymerase, primer and DNA on PCR results. It showed that. in 10μL. PCR reaction,2 mmol/L Mg^2＋ ; 0.25 mmol/L dNTP; 1 U Taq polymerase,0. 15 mmol/L primer and 20 ng DNA were the best consistence.

关 键 词：小豆 SSR SSR—PCR反应条件 聚丙烯酰胺凝胶 

分 类 号：S521.032[农业科学—作物学]