海洋放线菌S1001中抗肿瘤活性成分的研究  

The antitumor active component from marine derived actinomycete S1001

作　　者：刘睿[1] 朱天骄[1] 朱伟明[1] 李冬[1] 崔承彬[1] 顾谦群[1] 

机构地区：[1]海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学海洋药物与食品研究所,青岛266003

出　　处：《中国抗生素杂志》2006年第1期36-38,62,共4页Chinese Journal of Antibiotics

基　　金：国家863计划(2003A624020);国家自然科学基金(No.30472136&30470196);山东省和青岛市自然科学基金(No.Z2001C01&04-2-JZ-81)

摘　　要：一株来源于海泥的放线菌S1001发酵产物具有致细胞坏死活性，本文采用溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等分离手段对该菌株发酵产物的活性部位进行了活性追踪分离，共分离得到8个化合物，通过理化性质及波谱学手段,鉴定其结构分别为4，，5，7-三羟基异黄酮（1）,4-（2，4-二羟基苯酰胺基）苯甲酸（2），环（甘氨酸-丙氨酸）（3），环（甘氨酸-脯氨酸）（4），环（亮氨酸-酪氨酸）（5），环（缬氨酸-亮氨酸）（6），环（缬氨酸-异亮氨酸）（7）,环（苯丙氨酸-甘氨酸）（8）,并用SRB法初步评价了化合物1～8的抗肿瘤活性，结果表明化合物4、5和7在10μmol／L浓度时对K562细胞表现出了一定的抑制活性。To explore the antitumor active component in fermentation of a marine derived actinomyeete S1001, 8 compounds were isolated and purified by using solvent extraction, silica gel column and preparative HPLC. The separation procedure was traced by a bioassay using tsFT210 cell lines. By means of physico-chem ieal properties and spectral analyses, the structures of compounds were determined as： 4＇, 5, 7-trihydroxy- isoflavone （1）, 4-（2,4-dihydroxybenzamido） benzoic acid （2）, cyclo-（Gly-Ala） （3）, cyclo-（Gly-Pro） （4）, cyelo-（Leu-Tyr） （S）, cyclo-（Val-Leu） （6）, cyclo-（Val-Ile） （7）, cyclo-（Phe-Gly） （8）, respectively. The antitumor activities of these compounds were assayed by the SRB method against K562 cell line. Compounds 4, 5 and 7 showed eytotoxieity at the concentration of 10μmol/L.

关 键 词：海洋放线菌 次级代谢产物 异黄酮 环二肽 抗肿瘤活性 

分 类 号：Q939.132[生物学—微生物学]