应用ELISA双抗体夹心法诊断鸭冠状病毒性肠炎的研究  

作　　者：范泉水[1] 齐桂凤[1] 王度林[1] 乔贵林[1] 陆明昌[1] 沈居仁[1] 龙沛然[1] 曾子安[1] 

机构地区：[1]成都军区后勤部军事医学研究所

出　　处：《中国畜禽传染病》1996年第5期41-44,共4页

摘　　要：将电镜检查鸭冠状病毒阳性的病鸭肠管及粪便,经PEG沉淀及蔗糖线性梯度超速离心提纯抗原。用其免疫豚鼠制备抗血清,经饱和硫酸铵粗提,再经QAE-ScphadcxA50离子柱纯化提取IgG。纯化IgG与辣根过氧化物酶(HRP)用过碘酸钠法进行标记,制备酶标抗体,建立ELISA了双抗体夹心法,以诊断鸭冠状病毒性肠炎抗原,对发病鸭及回归试验、人工感染试验中收集的55份粪便样品,用本试验检测,并用电镜检查作为对照,证明该法具有特异、敏感、快速、简便之优点,解决了仅靠电镜检查的局限性。

关 键 词：ELISA 双抗体夹心法 冠状病毒性 肠炎 鸭病 

分 类 号：S858.325.3[农业科学—临床兽医学] S854.43[农业科学—兽医学]