自由基酰化反应合成4-氯-2,6-二酰基吡啶  

Synthesis of 4-chloro-2,6-diacylpyridines through free radical substitutions

作　　者：汪成进[1] 涂海洋[1] 潘克华[1] 张爱东[1] 

机构地区：[1]华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室,湖北武汉430079

出　　处：《化学试剂》2006年第1期53-54,共2页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金(20241001);湖北省自然科学基金(2002AB055)资助课题

摘　　要：由4-氯吡啶通过自由基酰化反应合成4-氯-2,6-二乙酰基吡啶和4-氯-2,6-二丙酰基吡啶,方法简单,产率较文献方法高,分别达到25.7%和51.7%。Starting from 4-chloropyridine, the target molecules, 4-chloro-2,6-diacetylpyridine and 4-chloro-2,6.dipropionylpyridine were synthesized through the radical acylation with a yield of 25.7% and 51.7%, respectively. The one-step synthetic method for the target molecule was a simpler way with higher yield comparing with the reported method.

关 键 词：4-氯吡啶 自由基酰化 4-氯-2 6-二乙酰基吡啶 4-氯-2 6-二丙酰基吡啶 

分 类 号：O626.32[理学—有机化学]