高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量  

作　　者：杨瑞芬[1] 彭家钢[1] 饶泽萍[1] 达世禄[2] 

机构地区：[1]湖北中医学院,湖北武汉430064 [2]武汉大学化学与分子科学学院,湖北武汉430072

出　　处：《中国医院药学杂志》2006年第2期240-242,共3页Chinese Journal of Hospital Pharmacy

摘　　要：目的：建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法。方法：用自制C8C13混合型烷基键合硅胶柱为固定相，甲醇和水溶液（用磷酸调pH2．5）为流动相，在C8C13柱上梯度洗脱，流速为1mL·min^-1，紫外检测波长为323nm。结果：绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4．2～105mg·L^-1。7．92～198mg·L^-1；相关系数分别为0．9999和0．9999：加样回收率分别为96．31％和102．02％；检测限分别为0．10mg·L^-1和0．033mg·L^-1；精密度实验RSD分别为0．51％和1.36％：重现性实验RSD分别为1．14％和0．73％。稳定性实验RSD分别为0．76％和1．56％；4批样品中绿原酸的含量分别为0.38，0．65，0．55，0．68g·L^-1，黄芩苷的含量分别为11．145，8、651，8．175，8、619g·L^-1。结论：该方法简便，快速，准确，灵敏度高，重现性好，成本低。可用于该制剂的含量测定。

关 键 词：双黄连口服液 绿原酸 黄芩苷 高效液相色谱法 梯度洗脱 

分 类 号：R927[医药卫生—药学]