半夏RAPD分子标记反应体系优化  

Optimization of RAPD Maker in Pinellia ternata

作　　者：杨俊宝[1] 彭正松[1] 赵梅[2] 曾小群[1] 蔡鹏[1] 

机构地区：[1]西华师范大学环境科学与生物多样性保护省级重点实验室,四川南充637002 [2]四川省南充市第五中学,四川南充637000

出　　处：《安徽农业科学》2006年第2期217-218,共2页Journal of Anhui Agricultural Sciences

基　　金：四川省重点学科建设项目(SZD0420);四川省杰出青年基金后续项目(05ZQ026-041)资助

摘　　要：从半夏中提取基因组DNA作为模板进行RAPD反应的优化试验,获得RAPD-PCR扩增反应的最佳条件:25μL体系中Mg2+1.5 mmol/L;dNTPs各0.2 mmol/L;模板DNA100 ng;引物0.25μmol/L;Taq酶活性值1.0 U。Genomic DNAs Pinellia ternata was used as template to optimize the random amplified polymorphic DNA （ RAPD ） reaction system , and some essential factors which might take effects on the results of RAPD were investigated. The optimization of a 25ul RAPD-PCR system was determined as followed： 1.5 mmol/L Mg^2＋ ,0.2 mmol/L dNTPs for each, 100ng template DNA, 0.25μmol/L primer and 1.0 U Taq DNA polymerase.

关 键 词：RAPD 半夏 优化 

分 类 号：Q751[生物学—分子生物学]