Bcl-x_L在原发性血小板增多症患者巨核细胞分化过程中的表达  

作　　者：张磊[1] 杨仁池[1] 刘斌[1] 卢士红[1] 刘永泽[1] 赵辉[1] 任贺[1] 韩忠朝[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所,血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津300020

出　　处：《中华血液学杂志》2006年第1期50-52,共3页Chinese Journal of Hematology

基　　金：国家863计划资助项目(2002AA217041;2003AA205060)

摘　　要：原发性血小板增多症（ET）是一类造血系统慢性骨髓增生性疾病，其临床特点是外周血中血小板持续增高，同时骨髓中巨核细胞过度增生。ET的发病机制目前尚未完全明确。近来有学者发现体外诱导CD34^＋细胞分化得到的巨核细胞具有明显的凋亡特征，是巨核细胞成熟晚期的表现。有研究也显示了巨核细胞的凋亡特征，显示血小板的形成是巨核细胞成熟后的晚期表现。抗凋亡蛋白Bcl-xL属于Bcl-2蛋白家族，主要在造血细胞中表达，在调节造血干细胞的分化中具有重要功能。有人研究发现抗凋亡蛋白Bcl-xL，

关 键 词：原发性血小板增多症 Bcl-xL 巨核细胞 分化过程 慢性骨髓增生性疾病 抗凋亡蛋白 Bcl-2蛋白 患者 CD34^+ 细胞成熟 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]