注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾配液稳定性研究  

作　　者：祝璇[1] 黄喆裕[1] 

机构地区：[1]江苏先声药业有限公司,江苏南京210042

出　　处：《中国药业》2006年第2期43-44,共2页China Pharmaceuticals

摘　　要：目的:考察注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾与不同输液配伍使用时的稳定性,以及不同生产厂家的阿莫西林钠/克拉维酸钾用氯化钠注射液配液后的稳定性情况。方法:用高效液相色谱法(HPLC法)测定配液后阿莫西林钠、克拉维酸钾在不同时间段的含量变化情况,并观察配液后颜色变化情况。结果:不同生产厂家的产品在配液后的变化情况基本一致。结论:该产品配液以0．9％氯化钠注射液较为合适, 其他含葡萄糖的注射液均不合适;该产品浓度越高,变化越快,用0．9％氯化钠注射液溶解后应立即稀释,并应在3 h内(25℃以下)完成整个输液过程。

关 键 词：阿莫西林钠 克拉维酸钾 高效液相色谱法 稳定性 

分 类 号：R969.3[医药卫生—药理学] R978.11[医药卫生—药学]