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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:余继英[1] 何林[1] 周静[2] 孙世明[1] 蒋学华[2]
机构地区:[1]四川省人民医院药剂科,成都610072 [2]四川大学华西药学院,成都610041
出 处:《中国新药杂志》2006年第3期208-210,共3页Chinese Journal of New Drugs
基 金:四川省卫生厅科学研究基金(000107)
摘 要:目的:研究阿糖胞苷聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(Ara-C-PBCA-NP)冻干针剂体外释药特性。方法:采用HPLC法测定不同时间的阿糖胞苷(Ara-C)在释药介质中的累积释放百分率,并用不同的释药方程进行拟合。结果:Ara-c-PBCA-NP冻干针剂中,Ara-C的释药规律可用多种数学模型拟合,以双指数方程拟合为优。Ara-C的体外释药百分率平均为(95.86±1.76)%。结论:Ara-C-PBCA-NP冻干针剂体外释放具有一定的缓释特征。Objective: To study the release behaviors in vitro of cytarabine (Ara-C) poly-alkyl-α-cyanoacrylate lyophilized nanoparticles ( Ara-C-PBCA-NP ) for injection. Methods: The sustained release of Ara-C was determined by HPLC in released medium, and the release behavior was simulated with different equations. Results: The in vitro average release rate of Ara-C-PBCA-NP lyophilization was (95.86 ± 1.76) %. The release behavior was simulated the most in the biexponential equation. Conclusion: The in vitro release of Ara-C-PBCA-NP lyophilization behaves a sustained release.
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