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作 者:白敏[1] 程燕[1] 明永飞[2] 石运伟[1] 陈彦[1] 王东芝[1] 尤进茂[1]
机构地区:[1]曲阜师范大学化学科学学院,山东省曲阜市273165 [2]中国科学院兰州化学物理研究所,甘肃省兰州市730000
出 处:《曲阜师范大学学报(自然科学版)》2006年第1期87-90,共4页Journal of Qufu Normal University(Natural Science)
基 金:国家自然科学基金资助项目(20075016)
摘 要:运用荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)作柱前衍生试剂,基于二元手性选择剂协同作用,以-βCD和SDC作为手性选择剂,最佳配比为1.8∶1.8,缓冲液为60 mM pH=9.3的三(羟甲基)氨基甲烷/磷酸(tris-H3PO4)溶液.在15 min内实现了7种单一氨基酸BCEOC衍生物对映体的手性拆分,分离度均在1.2以上,出峰顺序均为-D型先于L-型.A simple and rapid method for the chiral separation of amino acids (AAs) derivatives using 1,2-benzo-3,4-dihydrocarbazole-9-ethyl chloroformate (BCEOC) as the derivative reagent by capillary zone electrophoresis (CZE) has been developed. Based on cooperative effect of binary chiral selectors , β-cyclodextrin (β-CD) and sodium deoxycholate (SDC) were investigated as chiral selectors and the optimum mo lar ratio of β-CD to SDC was 1.8 : 1. 8. The running buffer was 60 mM of tri (hydroxymethyl) aminomethane/phosphate (tris-H3PO4, pH 9.3). In this study, each pair of AAs derivatives was separated within 15 rain with a resolution more than 1.20, the D-enantiomers for all tested amino acid derivatives were eluted prior to L-enantiomers.
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