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机构地区:[1]中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,北京100050 [2]中国药品生物制品检定所,北京100050
出 处:《药物分析杂志》2006年第1期58-60,共3页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
基 金:科技部中央级科研院所科技基础性工作专项研究课题
摘 要:目的:利用梯度洗脱、RP-HPLC 法同时测定浙贝母炮制品中的贝母素甲、贝母素乙。方法:采用 Xterra RP18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-10mmol·L^(-1)碳酸氢铵(浓氨水调 pH10.10)系统,梯度洗脱,流速0.8mL·min^(-1),柱温:40℃,检测波长210nm。结果:在此条件下,贝母素甲、贝母素乙的进样量分别在1.09~4.36μg和1.04~4.16μg的范围内与峰面积呈线性关系;回收率分别为92.30%及94.50%,RSD 为1.1%及1.2%。结论:本法用于测定浙贝母炮制品中的贝母素甲、贝母素乙含量,简便、准确。Objective:To develop a method for determination of peimine and peiminine in different processed products of Fritillaria thunbergii Miq. by RP - HPLC. Method: The HPLC system consisted of Xterra RP18 column (5 μm,3.9 mm × 150 mm), acetonitrile- 10 mmol · L^-1NH4 HCO3 (adjusted to pH 10. 10 by ammonia solution) as mobile phase ,eluted in gradient mode ,flow rate :0. 8 mL · min^-1 ,detected by UV detector. Result:The recoveries of peimine and peiminine were 92.30%, with RSD 1.1% and 94, 50%, with RSD 1.2% respectively. Conclusion:The method is appropriate for the determination of peimine and peiminine
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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