适于蝗虫AFLP标记的酶切反应系统研究  

Reaction System of Restriction Endonuclease for AFLP Marking in Locust

作　　者：程茂高[1] 乔卿梅[1] 原国辉[2] 王军红[1] 

机构地区：[1]郑州牧业工程高等专科学校,河南郑州450011 [2]河南农业大学植物保护学院,河南郑州450002

出　　处：《河南农业科学》2006年第2期64-67,共4页Journal of Henan Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学基金重点资助项目(39630210)

摘　　要：以东亚飞蝗为材料,对蝗虫基因组DNA双酶切的反应体系及条件进行研究。结果表明,采用PstⅠ和TaqⅠ双酶切系统,建立含Template DNA 2μl、PstⅠ引物(30 ng/μl)2.5μl、TaqⅠ引物(30 ng/μl)2.5μl、dNTPs(ATP,GTP,CTP,TTP各10 mmol/L)0.4μl、MgCl2(25 mmol/L)1.2μl、Taq DNA polymerase(5U/lμ)0.2μl、10×Taq DNA polymerase buffer 2μl的20μl反应系统,在适当的反应条件下进行预扩增和扩增,可以得到理想的目的片段。这为蝗虫AFLP分子标记的获得和进一步研究提供了必要条件,也为AFlP技术在其他昆虫及动物研究中的应用提供依据。The authors recommended the reaction system of restriction endonuclease for AFLP marking in Locust and offered indispensable conditions and gist for studying locust and other insects by AFLP analysis.

关 键 词：AFLP 酶切反应 东亚飞蝗 分子标记 

分 类 号：S433.2[农业科学—农业昆虫与害虫防治]