抗癫痫新药——奥卡西平  

作　　者：张军[1] 谢庆荣[1] 

机构地区：[1]山东临沂市沂水中心医院,276400

出　　处：《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》1996年第1期37-38,共2页Foreign Medical Sciences（Section On Neurology & Neurosurgery）

摘　　要：奥卡西平(Oxcarbazepin,OCBZ)是卡马西平(CBZ)的酮基衍生物,与CBZ相比表现更好的耐受性和较小的肝药酶诱导作用。目前OCBZ已在许多国家作为新型一线抗癫痫药物,替代CBZ用于临床。本文综述了OCBZ的抗惊厥作用机理、药动学、临床应用、毒副作用和相互作用。 一、作用机理 OCBZ及其10羟基代谢物(10,11—二氢—10—羟基卡马西平,MHD)对实验性癫痫模型具有抗惊厥作用。OCBZ和MHD对啮齿动物电休克诱导后肢强直的蔓延(ED_(50)14～21mg/kg。PO)有阻断作用;OCBZ(IC_(50)5×10^(-8)M)、MHD(IC_(50)2×10^(-8)M)

关 键 词：抗癫痫药 奥卡西平 药理学 临床应用 

分 类 号：R971.6[医药卫生—药品]