贫铀对人支气管上皮细胞DNA损伤及DMSO的保护作用  

DNA Damage of Depleted Uranium Induced BEAS- 2B Cells and Its Protection by DMSO

作　　者：黄波[1] 陈锋[1] 杨陟华[2] 曹珍山[2] 李友[1] 李平[2] 朱茂祥[2] 

机构地区：[1]南华大学公共卫生学院,湖南衡阳421001 [2]军事医学科学院放射医学研究所,北京100850

出　　处：《美国中华临床医学杂志》2006年第1期66-68,共3页American Journal of Chinese Clinical Medicine

基　　金：全军十五指令性课题（LD61）和国家自然科学基金（30271524）资助

摘　　要：目的观察贫铀（DU）引起的细胞DNA损伤及二甲基亚砜（DMSO）的保护作用。方法以人支气管上皮细胞（BEAS-2B）为靶细胞，贫铀设置0、1．5,2．0mg/mL3个剂量，以0．5％的DMSO为保护剂，过氧化氢为阳性对照，采用单细胞凝胶电泳研究细胞产生的DNA损伤作用。结果BEAS-2B细胞经贫铀染毒后，可引起DNA链断裂，彗星尾部面积、尾长、尾部DNA含量、尾距随贫铀浓度增加而增加；0．5％的DMSO对贫铀诱发BEAS-2B细胞产生的DNA链断裂有明显的抑制作用。结论贫铀染毒能造成细胞的DNA损伤．DMSO对贫铀所致细胞的DNA损伤具有保护作用。Objective To study the production of reactive oxygen species （ROS） in human bronchial epithelial cells （BEAS- 2B） induced by depleted uranium （DU） and protoction of DMSO. Methods The BEAS- 2B cell was selected as target cell to test DNA damage induced by DU using single cell gel electrophoresis assay .In this study, the cells was treated with DU at final concentrations of 0,1.5 ,2.0 mg/mL. 0.5% of DMSO and hydrogen peroxide were administered as preservative agent and positive control Results DU induced cell DNA single breaks , tail area, tail DNA %, tail length, tail moment, olive tailmoment increased signitlcanfly and these increments could be inhibited effeetivdy by 0.5% of DMSO. Conclusion DU causes DNA damage to BEAS- 2B cells, which can be protected by DMSO.

关 键 词：贫铀 BEAS-2B细胞 彗星试验 二甲基亚砜 支气管上皮细胞DNA损伤 保护作用 

分 类 号：R562.2[医药卫生—呼吸系统]