RP-HPLC同时分离测定一清胶囊中7种有效成分  

Determination of seven effective components in Yiqing Capsule simultaneously by RP-HPLC

作　　者：田书霞[1] 蒋晔[1] 

机构地区：[1]河北医科大学药学院,河北石家庄050017

出　　处：《中成药》2006年第2期185-188,共4页Chinese Traditional Patent Medicine

摘　　要：目的：利用梯度洗脱，建屯了反相高效液相色谱法同时分离测定了一清胶囊（大黄、黄莲、黄芩）中各个药材的多种有效成分-芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷和盐酸小檗碱的方法。方法：采用Kromasil C18色谱卡丰（250mm×4．6mm，5．0μm），流动相A为0.5％三乙胺水溶液（醋酸调pH3．0，内含5mmol／L十二烷基磺酸钠）；流动相B为甲醇-乙腈（50：50），梯度洗脱，检测波长254nm，流速1．0mL／min。结果：一清胶囊中7种有效成分含量测定方法的线性关系良好，相关系数分别为0．9994～0．9999；同收率分别为95．2％-102．2％，RSD为0．8％-2．0％。结论：该法专腾性强，结果准确可靠，重复性好，可用于一清胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量测定，更好地控制一清胶囊的质量。AIM ： The multiple effective components in Yiqing Capsule （ Radix et Rhizoma Rhei, Rhizoma Coptidis,Radix Scutellariae） were analyzed by RP-HPLC. METHODS： A column of Kromasil C18 （250 mm × 4.6 mm,5μm）was used. The mobile phase was composed of A 0.5% triethylamine （pH3.0,containing 5 mmol/L SDS） ,B methanol and acetonitrile （50： 50） with gradient elution. The flow rate was 1.0 mL/min with the detection wavelength at 254 nm. RESULTS： In tile linear range the correlation coefficients ranged from 0. 999 4 to 0. 999 9. The average recoveries were 95.2%-102.2% with corresponding RSD of 0. 8%-2.0%, respectively. CONCLUSION： Tile method is rapid,accurate and reliable. It can he used to control the quality of Yiqing Capsule.

关 键 词：RP—HPLC 一清胶囊 中药 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]