手性环胍衍生物的合成  

Synthesis of Optically Active Chiral Cyclic Guanidine Derivative

作　　者：盛欣[1] 宋伟[1] 陆国元[1] 王震生[1] 

机构地区：[1]南京大学化学系配位化学国家重点实验室,南京210093

出　　处：《化学学报》2006年第4期338-342,共5页Acta Chimica Sinica

基　　金：国家自然科学基金(No20372032)资助项目

摘　　要：以L-天冬酰胺为原料经十步反应合成了光学纯的手性双环胍,总收率为2.2%.这一合成方法的优点是避免使用剧毒的硫光气和气味难闻的有机硫化物.The optically active chiral bicyclic guanidinium chloride, 4S,8S-bis（hydroxymethyl）-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene hydrochloride was synthesized in ten steps from L-asparagine with a total yield of 2.2%. This pathway aviod usage of virulent thiophosgene and horrible smell organic sulfid.

关 键 词：胍 双环胍 手性 合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]