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作 者:林瑞[1,2,3] RODRIGUEZ-RAMOS INMACULADA BACHILLER-BAEZA BELIN GUERRERO-RUIZ ANTONIO 孙公权[2] 辛勤[2]
机构地区:[1]西班牙最高科研理事会,催化与石油化学研究所 [2]中国科学院大连化学物理研究所直接醇类燃料电池实验室,催化基础国家重点实验室 [3]同济大学嘉定校区汽车学院氢能技术研究所,辽宁大连116023 [4]西班牙国家远程教育大学理学院无机化学与技术系
出 处:《催化学报》2006年第2期109-114,共6页
基 金:西班牙政府国际合作项目基金(CSIC2002CN0005);国家自然科学基金(20473075);浙江省自然科学基金(RC00043)资助项目
摘 要:采用浸渍法制备了PT/CE0.75ZR0.25O2催化剂,考察了催化剂对乙醇及CO的氧化活性,并采用18O同位素交换、乙醇程序升温表面反应(C2H5OH-TPSR)、一氧化碳程序升温脱附(CO-TPD)和程序升温还原(H2-TPR)等技术对催化剂进行了表征.结果表明,PT/CE0.75ZR0.25O2催化剂表现出较高的乙醇和CO氧化活性,其催化活性随着PT负载量的增加而提高.当PT负载量为3%时,活性最高.继续增加PT负载量,催化剂活性下降.C2H5OH-TPSR和CO-TPD结果表明,催化剂对乙醇或CO的氧化活性与从催化剂表面脱附出来的CO2量有对应关系,CO2脱附量越大,催化剂活性越高.18O同位素交换结果表明,表面氧交换能力与其氧化活性有一定对应关系,催化剂的表面氧交换能力越高,氧化活性越高.The Pt/Ce0.75Zr0.25O2-supported Pt catalysts with different Pt loadings were prepared by the impregnation method. The results of isotopic exchange of 180, temperature-programmed surface reaction of ethanol (C2H5OH-TPSR), temperature-programmed desorption of CO (CO-TPD), and temperature-programmed reduction of Ha(H2-TPR) show that the Pt phase is amorphous and well dispersed on the support surface. The C2H5OH-TPSR and CO-TPD results show a good correlation of the amount of desorbed CO2 with the catalytic activity for ethanol or CO oxidation. The Pt/Ce0.75Zr0.25O2 catalyst has improved activity for ethanol or CO oxidation, and the catalytic activity is related to the Pt loading. The results of the ethanol or CO oxidation and isotopic exchange of 180 show that the oxygen exchange capacity is responsible for the improved catalytic activity. The sample with the best catalytic activity has the highest surface oxygen diffusion rate.
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