N-取代苄基-2-氯化汞基芳胺的金属交换反应  

Transmetallation of Mercurated N-(substituted benzyl) arylamines

作　　者：赵雪梅[1] 郝新奇[1] 刘斌[1] 朱玉[1] 宋毛平[1] 吴养洁[1] 

机构地区：[1]郑州大学化学系河南省化学生物与有机化学重点实验室,河南郑州450052

出　　处：《化学研究》2006年第1期5-8,共4页Chemical Research

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20072034);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20040459008);河南省自然科学基金资助项目(0211020100)

摘　　要：利用N-取代苄基-2-氯化汞基芳胺与对乙氧苯基三氯化碲进行金属交换反应,合成了16种金属碲衍生物,其结构通过IR,1H NMR,元素分析确定.化合物3 c进一步经单晶X射线衍射法确定其结构,其晶体属单斜晶系,P21/n空间群,Mr=515.91,a=1.407 0(3)nm,b=0.764 59(15)nm,c=2.017 0(4)nm,α=90°,β=90.27(3),°γ=90°,V=2.169 8(7)nm3,Z=4,Dc=1.579 Mg/m3,F(000)=1 024,最终偏离因子R=0.028 7,wR=0.058 0.该晶体中存在四元环的N-Te分子内配位,氮原子和碲原子间的距离为0.308 0 nm.A series of new asymmetric diaryhellurium dichlorides were synthesized by mercurated N- （substituted benzyl） arylamines with 4-ethoxyphenyhellurium trichloride. All the asymmetric diaryltel- lurium dichlorides prepared were characterized by IR,^1H NMR, elemental analysis. The crystal structure of compound 3c was characterized by X-ray crystal diffraction. The compounds crystalizes in monoclinic, space group P21/n with a = 1. 407 0 （3） nm, b =0. 764 59 （15） nm, c =2. 017 0 （4） nm, α =90°, β=90.27 （3）°, γ=90°, V=2.169 8 （7） nm^3, Z=4, Dc=1.579 Mg/m^3, F（000）= 1 024, R = 0. 028 7, wR = 0. 058 0. In compound 3c, the N-Te distance of 0. 308 0 nm is shorter than the sum of the van der Waals radii of Te and N （ about 0.37 nm）, indicating the substantial secondary intramolecular coordination between Te and N.

关 键 词：金属转移反应 芳基汞 对乙氧苯基三氯化碲 

分 类 号：O627.6[理学—有机化学]