脯氨酸催化丙酮与异丁醛不对称直接Aldol反应的DFT研究  

DFT Study on(S)-Proline-catalyzed Asymmetric Direct Aldol Reaction between Acetone and Isobutyraldehyde

作　　者：孙云鹏[1] 樊建芬[1] 徐吉[1] 

机构地区：[1]苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室,江苏苏州215123

出　　处：《化学研究》2006年第1期75-78,共4页Chemical Research

基　　金：江苏省有机合成重点实验室开放课题资助项目(JSK010)

摘　　要：采用密度泛函DFT-B3LYP方法计算研究了(S)-脯氨酸催化丙酮和异丁醛的不对称直接羟醛缩合(A l-dol)反应,得到了两种烯胺中间体及立体控制步骤中的四个立体异构过渡态的优化构型和相对能量,解释了该不对称反应的立体选择性.B3LYP calculation was carried out to study the （S）-proline-catalyzed asymmetric direct aldol reaction between acetone and isobutyraldehyde. The optimized geometries and energies of enamine intermediates and four stereo-isomeric transition states in the stereo-controlling step of the reaction were obtained. The computed energy results reveal the enantioselectivity of the reaction.

关 键 词：B3LYP 不对称合成 羟醛缩合 (S)-脯氨酸 丙酮 异丁醛 

分 类 号：O657.3[理学—分析化学]