二氰基取代的四硫富瓦烯硫杂冠醚衍生物的合成及性质研究  

Syntheses and properties of dicyano substituted thia crown-ether annulated tetrathiafulvalene derivatives

作　　者：尹炳柱[1] 王春兰[2] 陈铁[1] 丛志奇[1] 

机构地区：[1]延边大学化学系,吉林延吉133002 [2]吉林化工学院制药与应用化学系,吉林吉林132022

出　　处：《化学试剂》2006年第3期132-134,138,共4页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20262006;20462001)

摘　　要：在甲苯溶液中,在亚磷酸三乙酯存在下,采取高度稀释的方法,使4,5-二氰基-1,3-二硫杂环戊二烯-2-酮分别和多缩硫杂冠醚进行交叉偶联反应,成功地得到了不对称的2,3-二氰基四硫富瓦烯衍生物。用1HNMR、MSI、R和EA表征了其结构,并用循环伏安法研究了它们的电化学性质,用1HNMR初步评价了衍生物对钠离子的配合性能。Under high dilution, the cross-coupling reactions of 4, 5-dicyano-1,3-dithiol-2-one（6） and dithia crown-ether annulated tetrathiafulvalenes（3a-3c） in toluene gave asymmetrieal dieyano tetrathiafulvalene derivatives（7a-7c） in the presence of triethyl phosphite. The compounds 7a-7c were characterized by ^1HNMR, EA, MS and YR. Their electrochemical behaviors were measured by means of cyclic voltammetry. The complexation behaviors of compounds 7a -7c for sodium ion were studied hy ^1HNMR.

关 键 词：二氰基四硫富瓦烯衍生物 硫杂冠醚 高度稀释 循环伏安法 合成 配合 

分 类 号：O626[理学—有机化学]