制备条件对合成5-乙酰基-2-氨基二苯甲酮产率的影响  

The influence of reaction condition on the synthesis of 5-acetyl-2-aminobenzophenone

作　　者：龙永福[1] 谢凯[1] 许静[1] 胡芸[1] 肖加余[1] 

机构地区：[1]国防科技大学材料工程与应用化学系,湖南长沙410073

出　　处：《化学试剂》2006年第3期175-176,179,共3页Chemical Reagents

基　　金：国家973资助项目(5130702002)

摘　　要：用对硝基苯乙酮、乙二醇、苯乙腈、氢气、高氯酸为原料,经酮基保护、环化、催化加氢和消除反应合成出标题化合物。催化加氢的最佳反应条件为5-(2-甲基-1,3-二氧戊环)-3-苯基-1,2-苯异吡咯/H2的物质的量比为1∶3,Pd/C催化剂的含量为5%,室温催化加氢的时间为4h,Pd/C催化剂可以多次使用。对于ABP的合成,高氯酸/2-氨基-5-(2-甲基-1,3-二氧戊环)二苯甲酮物质的量比为4.0左右,反应温度为60℃。5-Acetyl-2-aminobenzophenone（ABP） was synthesized by using p-nitroacetophenone, ethylene glycol, phenylacetonitrile, hydrogen, perchlorie acid as raw materials. The best reaction condition of hydrogenation was as follows： The mole ratio of reactants MDOPhBIX/H2=1：3 , the content of Pd/C=5%, the reaction time was 4h, the reaction temperature was at room temperature, Pd/C could be used repeatedly. The synthesis condition of ABP was as follows： the mole ratio of perohloric acid/OBP = 1： 4, the reaction temperature was 60℃.

关 键 词：5-乙酰基-2-氨基二苯甲酮 合成 表征 

分 类 号：O625[理学—有机化学]