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机构地区:[1]湘潭大学材料与光电物理学院,湖南湘潭411105 [2]中南大学资源生物学院,湖南长沙410083
出 处:《郑州大学学报(工学版)》2006年第1期82-85,共4页Journal of Zhengzhou University(Engineering Science)
基 金:国家自然科学基金资助项目(59925412);湖南省自然科学基金资助项目(03JJY3015)
摘 要:以Ce(NO3)3·6H2O与(NH4)2CO3·H2O为原料,并加入少量的PEG600作为分散剂,应用快速化学沉淀法合成Ce2(CO3)3·8H2O前驱体,前驱体经过热处理以后。获得了纳米CeO2,对样品进行XRD、DTA、TEM、BET和光谱分析与表征,根据慢扫描,通过高斯算法计算CeO2晶粒大小.结果表明:前驱体经过300℃焙烧后完全变成了CeO2,颗粒粒径为10—20nm左右。晶粒尺寸为5.7nm,比表面积为111.68m^2/g,纯度〉99.97%.Precursor Ce2(CO3)3·8H2O is synthesized from Ce(NO3)3·6H2O and (NH4)2 CO3· H2O with a little amount of PEG600 as the surfaetant applying chemical precipitation method. Nanometer CeO2 Powders are obtained when precursor Ce2(CO3)3 ·8H2O is calcined for 1h at 300 ℃, Nanometer CeO2 Powders are investigated by XRD, DTA ,TEM, BET and spectrum analysis. The crystal grain size is confirmed through calculation by gauss method from XRD patterns based on slow scanning . The result shows that CeO2 is formed entirely by heating precursor for 1 h at 300 ℃ .The particle size is about 10 - 20 nm, the grain size is 5.7 nm,BET surface area is 111.68 m^2/g and the purity is higher than 99.97 %.
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