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机构地区:[1]东南大学临床医学院妇产科,江苏南京210009 [2]东南大学附属中大医院妇产科,江苏南京210009
出 处:《徐州医学院学报》2006年第2期107-110,共4页Acta Academiae Medicinae Xuzhou
摘 要:目的探讨人胎膜体外孵育的方法,为进一步研究胎膜的结构和功能提供一种新的方法。方法取20例正常选择性剖宫产者的胎膜,在DMEM/F-12培养基中进行孵育,共孵育96h,每24h换液并测定胎膜的存活力,镐h后一部分胎膜分别给予细菌内毒素脂多糖(LPS)和LPS+N-乙酰半胱氨酸(NAC)刺激孵育中的胎膜24h。苏木精-伊红染色观察细胞形态,免疫组化方法检测各时间点胎膜中的基质金属酶-9(MMP-9)的表达情况,了解胎膜细胞的功能。结果20例胎膜的平均存活力24h为87%±1.9%,镐h为85%±1.3%,72h为83%±1.6%。96h为37%±1.2%;前三者两两比较无统计学差异(P〉0.05),前三者分别与96h组比较均有统计学差异(P〈0.05)。苏木精-伊红染色观察细胞形态变化,0-72h细胞形态良好、饱满,72h后细胞开始皱缩,至96h大部分细胞死亡。免疫组化示0h及48h的胎膜MMP-9的表达微弱,24h的MMP-9表达较前增强,LPS作用后MMP-9的表达明显增强,同时给予LPS+NAC的MMP-9表达又明显下降。结论DMEM/F-12培养基体外孵育胎膜是可行的,且方法简单。
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