去甲肾上腺素、酚妥拉明对异氟醚、丙泊酚小鼠翻正反射消失持续时间的影响  

作　　者：王卿[1] 刘苏[2] 路耀军[1] 黄静[1] 孙忠志[1] 孙韧[1] 戴体俊[3] 

机构地区：[1]徐州医学院华方学院,2002级麻醉班江苏徐州221002 [2]徐州医学院 [3]徐州医学院麻醉药理学教研室

出　　处：《徐州医学院学报》2006年第2期141-143,共3页Acta Academiae Medicinae Xuzhou

基　　金：国家自然科学基金资助项目(39970715;30471657);江苏省自然科学基金资助项目(BK2001143)

摘　　要：目的探讨全麻药催眠作用与α受体之间的关系。方法小鼠10只,侧脑室注入(icv)10μl酚妥拉明(phentolamine),观察其翻正反射是否消失。另取小鼠40只,随机分为两大组,每组20只,分别给予异氟烷(isoflu-rane)、丙泊酚(propofol),待其翻正反射消失后1 min,再将每大组均分为两亚组,每组10只,分别icv去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)或人工脑脊液10μl,观察2组翻正反射消失的持续时间(简称睡眠时间)。结果酚妥拉明icv不能引起小鼠翻正反射消失。NA虽可使异氟烷、丙泊酚小鼠睡眠时间延长,但与人工脑脊液相比,差异无显著性(P>0.05)。结论α受体不是全麻药催眠作用的主要靶位。

关 键 词：去甲肾上腺素 酚妥拉明 异氟醚 丙泊酚 翻正反射 机制 麻醉 

分 类 号：R971[医药卫生—药品] R614[医药卫生—药学]