DFNA4型耳聋基因定位克隆研究进展  

作　　者：纵亮[1] 韩东一[1] 王秋菊[1] 

机构地区：[1]解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉科研究所,北京100853

出　　处：《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》2006年第2期130-133,共4页International Journal of Otolaryngology-Head and Neck Surgery

基　　金：国家自然科学基金面上项目(30370782;30470956);北京市重大科技项目(H020220020610);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463)联合资助

摘　　要：非综合征型遗传性耳聋的致病基因研究是近年研究的热点,其中非综合征型常染色体显性遗传性耳聋4型(DFNA4型耳聋)基因一直受到各国学者的关注。本文详述了DFNA4基因的定位、克隆及突变筛查,为阐释遗传性耳聋发生的分子病理机制提供帮助。

关 键 词：染色体畸变(Chromosome Aberrations) 基因(Genes) 遗传性疾病 先天性(Genetic Diseases Inborn) 聋(Deafness) 

分 类 号：R764.43[医药卫生—耳鼻咽喉科] R394[医药卫生—临床医学]