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作 者:温建成[1] 苏少雪[1] 黄小萍[1] 王延红[1] 刘俊斌[1] 蔡岳华[1]
出 处:《现代医药卫生》2006年第8期1141-1143,共3页Journal of Modern Medicine & Health
摘 要:目的:探讨附睾原发性恶性淋巴瘤的病理特点、临床表现、诊断、鉴别诊断及其治疗。方法:通过光镜观察、免疫组化染色观察1例附睾原发性恶性淋巴瘤,并进行文献复习。结果:临床表现为无痛性附睾肿大。病理诊断为:附睾非霍奇金淋巴瘤(小T淋巴细胞性、低度恶性),睾丸及精索未见肿瘤细胞浸润。免疫组化染色:肿瘤细胞CD45RO、CD3均为强阳性,CD20、CD79α、CK、E-MA、CgA、CD68、胎盘碱性磷酸酶(PLAP)均为阴性。结论:附睾原发性恶性淋巴瘤很少见,根据病理组织学特点及免疫组化染色,并排除附睾慢性炎和肉芽肿性炎等疾病后,可以确诊。
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