检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:陈彦丞[1] 杨恩策[1] 刘臻峰[1] 田哲贤[1] 王忆平[1]
机构地区:[1]北京大学生命科学学院蛋白质暨植物基因工程国家重点实验室,北京100871
出 处:《科学通报》2006年第6期672-678,共7页Chinese Science Bulletin
基 金:国家重点基础研究发展规划(批准号:2001CB108903);国家自然科学基金(批准号:39925017和30200047)资助项目.
摘 要:以glnAp2,nifLp和glnHp2为研究对象,在不改变上游序列增强子元件和核心启动子之间距离的前提下,将DNA弯曲蛋白CopG的靶位点替换插入到两者之间的不同位置,构建了一系列的同源启动子.在大肠杆菌中,这些同源启动子的活性被CopG介导的DNA弯曲激活或者被抑制.不同位置的CopG靶位点,在具有相同调控模式的同源启动子中(无论是激活还是抑制)相距为整数个螺旋,在具有相反调控模式的同源启动子中相距为整数加半个螺旋.我们的实验结果表明,CopG介导的DNA弯曲可能通过改变σ54RNA聚合酶和NtrC在DNA螺旋上的相对相位关系进而可以调控σ54依赖型启动子的转录起始.
关 键 词:σ^54依赖型启动子DNA弯曲 CopG蛋白 螺旋相位
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