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机构地区:[1]贵阳医学院附属医院,贵州贵阳550004 [2]中国人民解放军第44医院,贵州贵阳550009 [3]贵州省药品检验所,贵州贵阳550004
出 处:《中国医院药学杂志》2006年第4期433-435,共3页Chinese Journal of Hospital Pharmacy
摘 要:目的:测定参茸口服液人参皂苷Rg1的含量。方法:用高效液相色谱法测定Rg1的含量。色谱分析采用Diamonsil^TM(钻石),C18色谱分析柱,流动相为乙腈磷酸二氢钾缓冲液(25:75)pH3.5,柱温30℃;紫外检测波长为203nm流速为1.0mL·min^-1。实验数据用Gilson 715液相色谱工作站处理。以峰面积外标法定量。结果:人参皂苷Rg1进样量在0.10042~0.90378μg,与峰面积分值呈良好的线性关系。r=0.9996(n=5),平均回收率为100.06%。结论:此方法简便、快速、精度高、分离度好。可作为参茸口服液成品中人参皂苷Rg1的定量分析。OBJECTIVE To determine ginsenoside Rg1 in Renax oral liquids. METHODS Rg1 was tested by HPLC using C18 chromfographic column with aeetonifrile-0. 05% phosphoric acid(25:75) as mobile phase. The column temperature was 30℃ ,the wavelength for detection was 203 nm, flow rate was 1.0 mL·min^-1. The experiment data were treated with Gilson 715 chromatographic workstation and calculated by peak area and external standard method. RESULTS The recovery of schizandrin was 100.06%,RSD was 1.14%. CONCLUSION The method is found to be convenient,sensitive and accurate.
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