特发性肺动脉高压的发病机制及治疗对策  

作　　者：王鸣和[1] 王骏[1] 严铭玉[1] 

机构地区：[1]上海市静安区中心医院心内科

出　　处：《世界临床药物》2006年第4期207-210,220,共5页World Clinical Drug

摘　　要：特发性肺动脉高压(IPAH)是一种少见的进行性肺毛细血管前肺血管病变,该病预后差,病死率高。肺血管广泛重构,肺动脉压和肺血管阻力升高,以及右心负荷持续升高引起的右心室肥厚及右心衰竭为其主要的病理生理特征。本文阐述 IPAH 的发病机制,并就新近有关治疗 IPAH 的药物：前列环素、内皮素受体阻断剂及磷酸二酯酶抑制剂等的研发进行简要的讨论。

关 键 词：特发性肺动脉高压 发病机制 药物治疗 内皮素受体阻断剂 磷酸二酯酶抑制剂 

分 类 号：R543.2[医药卫生—心血管疾病]