氨噻肟酸乙酯的合成  

Synthesis of Ethyl Methylaminothiazolyloximate

作　　者：胡艾希[1] 徐娟娟[2] 伍小云[2] 

机构地区：[1]华南理工大学化工与能源学院,广东广州510640 [2]湖南大学化学化工学院,湖南长沙410082

出　　处：《中国医药工业杂志》2006年第4期229-230,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：4-氯-3-氧代丁酸乙酯经肟化、与硫脲环合制得2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酸乙酯,在相转移催化剂溴化四乙铵作用下用硫酸二甲酯醚化制得氨噻肟酸乙酯,总收率46％。Ethyl methylaminothiazolyloximate was synthesized from ethyl 4-chloro-3-oxobutyrate by oximation and cyclization with thiourea to give ethyl 2- （2-aminothiazol-4-yl） -2-hydroxyiminoacetate followed by etherification with （CH3） 2SO4 in presence of tetrabutylammonium bromide with an overall yield of 46%.

关 键 词：氨噻肟酸乙酯 头孢菌素 中间体 合成 

分 类 号：O626.25[理学—有机化学]