左冠状动脉起源于肺动脉7例临床分析  

作　　者：周开宇[1] 李奋[2] 周爱卿[2] 黄美蓉[2] 余志庆[2] 周弋[2] 

机构地区：[1]四川省成都市儿童医院心内科,610017 [2]上海交通大学医学院附属新华医院上海儿童医学中心心内科,上海200127

出　　处：《临床儿科杂志》2006年第4期291-292,共2页Journal of Clinical Pediatrics

摘　　要：左冠状动脉起源于肺动脉（anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery，LCAPA）是罕见的先天性心脏畸形，国外报道约占先天性心脏病的0．4％。本病预后极差，未行手术治疗者死亡率高。由于对疾病的认识和检查手段方面的原因，早期难以发现，临床误诊率高，尤其易误诊为“心内膜弹力纤维增生症”、“扩张性心肌病”等。而本病经手术治疗能改善预后，故对其早期识别有重要的临床价值。现将近2年收治的7例LCAPA资料总结报告如下。

关 键 词：左冠状动脉起源于肺动脉 临床分析 心内膜弹力纤维增生症 pulmonary ARTERY 先天性心脏畸形 先天性心脏病 扩张性心肌病 改善预后 手术治疗 

分 类 号：R725.4[医药卫生—儿科]