替米沙坦与罗格列酮在大鼠体内的药代动力学相互作用  

Study on the pharmacokinetic interaction of telmisartan and rosiglitazone in rat

作　　者：武洁[1] 马永建[2] 冯芳[1] 

机构地区：[1]中国药科大学药物分析教研室,南京210009 [2]江苏省疾病预防控制中心,南京210009

出　　处：《药物分析杂志》2006年第3期308-311,共4页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

摘　　要：目的:探讨替米沙坦与罗格列酮联用时有无显著的药动学相互作用。方法:大鼠分为 A、B、C 3组,A 组按0.4 mg·kg^(-1)服用罗格列酮;B 组按4 mg·kg^(-1)服用替米沙坦;C 组为联合组,按0.4 mg·kg^(-1)服用罗格列酮,4mg·kg^(-1)服用替米沙坦。采用 HPLC-荧光法同时测定不同时间点替米沙坦和罗格列酮的血药浓度,计算药动学参数。结果:与2种药物分别使用的情况相比,联用时的 C_(max)、AUC,存在有显著性差异。结论:替米沙坦与罗格列酮联用,存在显著的药动学相互作用。Objective： To explore the interaction between telmisartan and rosiglitazone when they are administered together. Methods： 18 rats were divided into 3 groups （A, B, C）, each group had 6 rats. Group A： ig rosiglitazone （0.4 mg·kg^-1）, group B： ig telmisartan（4 mg·kg^-1）, group C： ig rosiglitazone （0.4 mg·kg^-1） and telmisartan （4 mg·kg^-1）. The concentration of each drug in rat plasma at different time was determined by HPLC - FD method. Results： When the two drugs administrated together, their Cmax and AUC had significantly dropped. Conclusion： Telmisartan and rosiglitazone had pharmacokinetic interaction significantly.

关 键 词：替米沙坦 罗格列酮 联用 药动学相互作用 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]