不同显色剂对玉竹总皂苷含量测定的影响  

Effects of different chromogenic agents on determination of content of total saponins from Polygonatum odoratum

作　　者：邱学艳[1] 林厚文[1] 沈利明[1] 刘皋林[2] 金光洙[3] 张恒弼[4] 

机构地区：[1]第二军医大学长征医院药学部,上海200003 [2]上海交通大学附属第一人民医院药剂科,上海200080 [3]延边大学医学院,延吉133000 [4]中国人民解放军第208医院药剂科,长春130061

出　　处：《药学服务与研究》2006年第2期129-132,共4页Pharmaceutical Care and Research

基　　金：上海市科委中药现代化专项重点课题资助项目(02DZ19117)

摘　　要：目的：考察不同显色剂对紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量的影响，确定最优显色方法。方法：采用紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量，分别用三种显色剂，显色剂A为浓硫酸：甲醇（4：1），检测波长为405nm；显色剂B为5％香草醛-冰乙酸：高氯酸：乙酸乙酯（2：8：10），检测波长为518nm；显色剂C为5％香草醛-冰乙酸：高氯酸：冰乙酸（2：8：10），检测波长为518nm。结果：采用方法c显色，玉竹总皂苷在6～36μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）。低、中、高3种浓度（0．4、0．5、0．6μg／mL）对照品溶液的日内RSD分别为1．05％、0．22％、1．20％（n=5），日间RSD分别为1．25％、1．08％、1．30％（n=5）。低、中、高3种浓度（0．34、0．39、0．44μg／mL）的加样回收率分别为（99．18±1．47）％、（100．32±0．72）％、（97．65±0．66）％（n=5）；样品溶液在24h内稳定。结论：方法C优于方法A和B，为最佳显色方法，重复性实验RSD最小，加样回收率和精密度最高，溶液稳定性最好。Objectives： To investigate the effects of different chromogenic agents on determination of content of total sapo nins from Polygonatum odoratum by UV spectrophotometry,and to establish the optimal chromogenie method. Methods： Total saponins were determinated by UV spectrophotometry with three different chromogenic agents, namely sulfuric acid ： methanol （4 ： 1） detected at 405 nm （method A）,5% vanillin-glacial acetic acid ： perchloric acid ： ethyl acetate （2 ： 8 ： 10）at 518 nm （method B） and 5% vanillin-glacial acetic acid ： perchloric acid , glacial acetic acid （2 ： 8 ： 10） at 518 nm （method C）. Results： The linear range of saponins was 6 36μg/mL（r=0. 999 9） using method C. The intra-day RSD at low, middle and high concentrations（0.4, 0.5, 0.6μg/mL ） were 1.05%, 0.22% and 1.20% （n=5）, and the inter day RSD were 1.25%, 1.08% and 1.30% （n=5）, respectively. The average recovery at low, middle, high concentrations （0.34, 0.39, 0.44 μg/mL） were （99.18±1.47）%,（100.32±0.72）% and （97.65±0.66）%（n=5）, respectively. The sample was stable in 24 hours. Conclusion： Method C is the optimal ehromogenic method. The RSD of method C is lowest, its reproducibility, precision and average recovery rate are highest and the stability of sample solution is best.

关 键 词：玉竹 皂苷类 分光光度法 紫外 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]