阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂工艺及稳定性研究  

Study on Preparation and Stability of Amoxicillin and Clavulanate Potassium(7:1) for Suspension

作　　者：吴小玉[1] 常学军 李嘉宇[1] 游窑生[1] 

机构地区：[1]湖北省医药工业研究院有限公司,武汉430061 [2]武汉同济明治医药有限公司

出　　处：《中国药师》2006年第5期394-397,共4页China Pharmacist

摘　　要：目的:研究阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂工艺及其稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定阿莫西林和克拉维酸的含量。结果:湿度是影响本制剂质量的关键因素,制备环境湿度控制在33％以内。结论:本制剂在低湿的干燥环境下制备和贮藏是稳定的。Objective： To study the preparation and stability of amoxiciUin and clavulanate potassium for suspension. Method： HPLC was used to determinate stability. Result： Environmental humidity was the most important factor and should be controlled below 33%. Conclusion： The preparation and storage of amoxicillin and clavulanate potassium for suspension is stability under low humidity.

关 键 词：阿莫西林克拉维酸钾 干混悬剂 工艺研究 高效液相色谱法 稳定性 

分 类 号：R944.2[医药卫生—药剂学]