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作 者:杜秀红[1] 陈彰评[1] 胡琴[1] 郭振球[1]
机构地区:[1]武汉大学化学与分子科学学院,湖北武汉430072
出 处:《武汉大学学报(理学版)》2006年第2期175-179,共5页Journal of Wuhan University:Natural Science Edition
基 金:国家自然科学基金资助项目(29872033)
摘 要:为寻找理想的光动力疗法(PDT)光敏剂,利用2-硝基-四甲氧基苯基卟啉镍(Ⅱ)和对苯二酚直接进行亲核取代反应,合成了一系列新型化合物2-氢醌四甲氧基苯基卟啉镍(Ⅱ),并经氢核磁共振谱、二维核磁共振谱、红外等对其结构进行了表征.产物2-(2,5-二羟基)苯基-5,10,15,20-四(o-甲氧基苯基)卟啉镍(Ⅱ)(10)(产率18.3%)、2-(5-二羟基)苯基-5,10,15,20-四(m-甲氧基苯基)卟啉镍(Ⅱ)(11)(产率14.1%)、2-(2,5-二羟基)苯基-5,10,15,20-四(p-甲氧基苯基)卟啉镍(Ⅱ)(12)(产率8.8%)的成功合成为2-位取代卟啉的合成提供了新方法.For seeking ideal photosensitizers used for photodynamic therapy (PDT), a series of 2-(hydroquinon-2-yl)-5,10,15,20-tetrakis (methoxyphenyl) porphyrins nickel ( Ⅱ ) complexes were prepared by direct reaction of 2-nitro-5,10,15,20-tetrakis (methoxyphenyl) porphyrins nickel( Ⅱ ) complexes with hydroquinone. The products were characterized by 1^H NMR, 2D NMR(Two Dimensional NMR Spectroscopy), IR, UVVis, MS and EA. The yields of 2 (hydroquinon-2- yl) 5,10,15,20 tetrakis(o-methoxyphenyl) porphyrin nickel ( Ⅱ ) complex, 2-(hydroquinon-2-yl) 5,10, 15,20-tetrakis (m-methoxyphenyl) porphyrin nickel( Ⅱ ) complex, 2-(hydroquinon-2-yl)-5,10,15,20-tetrakis(p-methoxyphenyl) porphyrin nickel( Ⅱ ) complex are 18.3%, 14. 1%, 8. 8% respectively. Their successful synthesises provide a convenient method for preparing 2-substituted porphyrins.
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