蒙药三子胶囊剂成型工艺研究  

Studies on the Process of Mongolian Medicine Sanzi Capsules

作　　者：王烈群[1] 温爱平[1] 新燕[2] 余东海[1] 刘晓虎[1] 

机构地区：[1]内蒙古医学院药学院,内蒙古呼和浩特010059 [2]内蒙古医学院基础医学院微生物免疫教研室,内蒙古呼和浩特010059

出　　处：《时珍国医国药》2006年第4期537-539,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：内蒙古自治区自然科学基金资助(No.20001306)

摘　　要：目的 研究蒙药三子胶囊剂的成型工艺及质量控制标准。方法 通过测定内客物的休止角、堆密度、吸湿率等确定最佳成型工艺；采用高效液相色谱法（HPLC）测定三子肢囊剂中有效成分栀子苷含量。结果 三子胶囊内容物含药材细粉30％时，25℃吸湿率为5．46％，临界相对湿度（CRH）为75％；胶囊中栀子苷含量控制约为12．61-15．30mg／粒。结论 以此工艺制备三子胶囊质量符合相关要求。Objective：To investigate the optimum process and quality standard of Mongolian medicine Sanzi Capsules. Methods： The content of jasminoidin was determined with HPLC, and repose angle, stack density and hygroscopic rate of the content were measured. Results：The content of jasminoidin in Sanzi Capsules was 12.61 - 15.30 mg/capsule. Conclusion： The optimum process is established.

关 键 词：蒙药 三子胶囊剂 成型工艺 

分 类 号：R283.6[医药卫生—中药学] R291.2[医药卫生—中医学]