SRAP分子标记及其应用概述  

作　　者：李巧燕[1] 林瑞庆[1] 朱兴全[1] 

机构地区：[1]华南农业大学兽医学院寄生虫学教研室,广州510640

出　　处：《热带医学杂志》2006年第4期467-469,F0004,共4页Journal of Tropical Medicine

基　　金：国家杰出青年科学基金项目(No.30225033);广东省自然科学基金重点项目(No.36835)。

摘　　要：序列相关扩增多态性(SRAP)是近年来发展起来的一种新型分子标记系统,它具有简便、中等产量、高共显性、重复性、易于分离条带及测序等优点,最大的特点是它针对的是基因的阅读框区域(ORFs)。SRAP标记中,引物的设计是关键,它是基于两个引物的扩增,上游引物长17bp,对外显子进行特异扩增,下游引物长18bp,特异扩增的是内含子及启动子区域,由于个体不同以及物种之间的内含子、启动子之间间隔长度不同而产生多态性。两个引物均由5P端14～15bp的核心序列,和3’端3个选择性碱基组成,其中核心序列又由长为10～11bp的无特异性的填充序列以及CCGG(正向引物中),或AATT(反向引物中)组成。且正向和反向引物中的填充序列必须不同。扩增的过程采用复性变温法,前5个循环复性温度为35℃,后30～35个循环则为50℃,扩增后的DNA片段可用聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶电泳分离,EB、银染或放射自显影检测。目前SRAP已开始在植物种质资源鉴定评价、种缘进化关系、遗传图谱构建、基因定位、重要性状标记以及比较基因组学方面得到成功应用。

关 键 词：SHAP 分子标记 ORFs PCR 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学]