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作 者:侯明[1]
机构地区:[1]桂林工学院应用化学系
出 处:《分析试验室》1996年第4期61-64,共4页Chinese Journal of Analysis Laboratory
摘 要:本文研究了在聚乙烯醇存在下,铋(Ⅲ)-溴邻苯三酚红-乙基紫体系产生的协同显色反应,在pH2.5的醋酸溶液中,形成[EV]·[Bi(BPR)]型离子缔合物,最大吸收波长600nm,摩尔吸光系数为4.76×10 ̄5L·mol ̄-1·cm ̄-1,铋含量在0~8.0μg/25mL。范围内服从比尔定律。采用巯基棉分离干扰离子,可显著提高体系的选择性。用拟定的方法测定了铜合金中的微量铋,并根据缔合物的组成,探讨了显色反应的机理。n the presence of polyvinyl alcohol,ahighly sensitive colour reaction of Bi(Ⅲ)withbromopyrogallol red(BPR ) and ethyl violet(EV)has been studied.In an acetic acid(pH2.5 ) medium bismuth ions form an ion-associatecomplex with bromopyrogallol red and ethylviolet. The composition of the complex is Bi(Ⅲ):BPR :EV=1:1:1.The maximum ab-sorption of the ion-associate complex is at600nm,and its apparent molar absorptivity is4. 76 × 10 ̄5 L·mol ̄-1·cm ̄-1. Beer's law isobeyed in the range of 0~8. 0μg/25mL of bis-muth.After separation of the interferentialions by sulfhydryl cotton fiber,the method ishighly selective. The method has been appliedto the determination of trace bismuth in cop-per alloys with satisfactory results
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