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作 者:李月琴[1] 何建华[1] 钱永昌[1] 许勇[1] 冷静媛[2]
机构地区:[1]江苏姜堰市中医院,姜堰225500 [2]江苏苏中药业集团股份有限公司,姜堰225500
出 处:《海峡药学》2006年第2期61-62,共2页Strait Pharmaceutical Journal
摘 要:目的 建立颈痹颗粒中芍药苷的高效液相测定含量的方法。方法 采用HPLC法。色谱柱为Kromasi C18(5μm,250mm×4.6mm)分析柱。流动相为:甲醇-水(33:67)。流速为1.0mL·min^-1,检测波长230nm。结果 精密度、稳定性好.芍药苷在0.0824~0.4120μg范围内线性关系良好。γ=0.9993,平均回收率为97.50%。结论 试方法准确,专属性强,重复性好。可作为颈痹颗粒中芍药苷的质量控制方法。OBJECTIVE To develop a method for determination of paeoniflorin in Jingbi Granules. METHODS RP-HLPC with kromasi C18 (5μm, 250mm × 4. 6mm) column was used. The mobile phase of paeoniflorin was a mixture of Methand-water(33 : 67),with the flow rate of 1.0mL·min^-1 and detection wavelegength at 230nm. RESULTS The linear range of paeoniflorin was in the range of 0. 0824~0. 4120μg. γ=0. 9993. The average recovery of paeoniflorin was97.50%. CONCLUSION The method is accurate,the exclusive is strong,repetition good,can be the grain of jinbi in the quantity control method of the paeoniflorin.
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