二吲哚基甲烷及其衍生物的合成与表征  

Synthesis of Di(1H-indol-3-yl)methane and Its Derivatives

作　　者：于良民[1] 王利[1] 李霞[1] 徐焕志[1] 

机构地区：[1]中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室,山东青岛266003

出　　处：《精细化工》2006年第5期483-486,共4页Fine Chemicals

基　　金：国家高技术研究发展计划(2003AA322060;2001AA623030等);新世纪优秀人才支持计划(NCET-04-0644);青岛市科技计划;山东省中青年科学家科研奖励基金资助~~

摘　　要：介绍了3,3′-二吲哚基甲烷(D IM)及其衍生物3,3′-二(5-溴吲哚)基甲烷(BB IM)和3,3′-二(5,6-二氯吲哚)基甲烷(BC IM)的合成方法。该方法以吲哚、5-溴-1-氢吲哚和5,6-二氯-1-氢吲哚为原料,在酸性条件下与N-羟甲基丙烯酰胺反应分别得到D IM、BB IM和BC IM,收率分别为90.3%、46.3%和53.3%。通过IR1、HNMR、13CNMR和元素分析对D IM的结构进行了表征,通过IR、1HNMR对BB IM和BC IM的结构进行了表征。3,3 ＇-Diindolylmethane （ DIM ）, bis （ 5 -bromo-1 H-indol-3 -yl ） methane （ BBIM ） and bis （ 5,6- dichloro-1H-indol-3-yl） methane （ BCIM ） were synthesized by reaction of indole, 5-bromo-1 H-indole and 5,6-dichloro-1H-indole respectively with N-（hydroxyrnethyl） acrylamide under acidic condition in 90. 3% ,46.3% and 53.3% yield. The structure of DIM was confirmed by IR,^1HNMR,^13CNMR and elementary analysis. The structures of two derivatives were confirmed by IR and ^1HNMR.

关 键 词：N-羟甲基丙烯酰胺 吲哚 二吲哚基甲烷 

分 类 号：TQ463.5[化学工程—制药化工]