遗传性球形红细胞增多症继发巨大副脾、梗阻性黄疸一例  

作　　者：唐波[1] 马立新[1] 乔海泉[1] 李丽敏[2] 姜洪池[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学第一临床医学院普通外科,哈尔滨市150001 [2]哈尔滨医科大学第一临床医学院 血液科,哈尔滨市150001

出　　处：《中华肝胆外科杂志》2006年第4期239-239,共1页Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery

摘　　要：遗传性球形红细胞增多症（hereditary spherocytosis,HS）是一种常见的先天性溶血性贫血,临床上主要表现为贫血、黄疸及脾肿大等.1887年Spencer首先为HS病人施行了脾切除术.随着对脾脏解剖、生理功能的进一步认识,副脾的意义渐引起人们的关注.目前,HS脾切除后继发巨大副脾、梗阻性黄疸者国内外文献未见报道.我院近来收治过一例病人,现报告如下.

关 键 词：遗传性球形红细胞增多症 梗阻性黄疸 巨大副脾 继发 先天性溶血性贫血 脾脏解剖 切除术. 生理功能 脾切除后 脾肿大 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]