双原子分子振转能级和F-C因子的理论计算  

Calculating the levels and Franck-Condon factors of the rovibrational transitions for diatomic molecules

作　　者：陈翠微[1] 

机构地区：[1]安徽工程科技学院应用数理系,安徽芜湖241000

出　　处：《量子电子学报》2006年第3期383-387,共5页Chinese Journal of Quantum Electronics

基　　金：安徽工程科技学院青年科研基金(2003YQ015)

摘　　要：应用DPR方法(the discrete position representatioll method)编程计算了双原子分子Li2 三种低电子态和LaF分子基态的振转能级以及非绝热近似下K2分子在不同电子束缚态之间发生振转跃迁的 Franck-Condon因子。计算结果与现有的文献值符合得很好,相对误差均小于1％,可以为双原子分子振转光谱的实验研究提供参考数据,计算程序可以推广应用到其它双原子分子以及多维量子系统的数值计算中。By the discrete position representation method, the vibrational-rotational levels of some bound-state and the Franck-Condon factors of rovibrational transitions in non-adiabatic approximations for diatomic molecules are calculated. The results are in accord with the literature values verv well. The relative errors are all smaller than 1%. These results may be useful for the experimental study of rovibrational spectra of the diatomic molecules. The computational procedure can be popularized to the numerical calculations for other diatomic molecules and the multi-dimensions quantum systems.

关 键 词：光谱学 振转跃迁 分立位置表象 双原子分子 振转能级 F-C因子 

分 类 号：O561.3[理学—原子与分子物理]