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作 者:李新伦[1] 何娅妮[1] 杨聚荣[1] 梁海君[1] 林静[1] 李开龙[1] 丁涵露[1] 张建国[1]
机构地区:[1]第三军医大学大坪医院野战外科研究所肾内科,重庆400042
出 处:《第三军医大学学报》2006年第10期1016-1018,共3页Journal of Third Military Medical University
基 金:国家自然科学基金资助项目(30370534)~~
摘 要:目的构建编码白蛋白吞饮受体人cubilin(hcubilin)蛋白配体结合域CUB78基因片段的原核表达载体,诱导表达并鉴定表达产物。方法重组DNA技术构建原核表达载体pGEX hCUB78,IPTG诱导表达,SDS PAGE与免疫印迹法鉴定表达产物,Pulldown实验验证融合蛋白是否与白蛋白结合。结果双酶切和测序鉴定表明CUB78片段插入正确,诱导表达后获得分子量为52×103的融合蛋白,该融合蛋白可以被抗GST抗体识别,并且可以和白蛋白结合。结论CUB78基因片段编码的蛋白质能在原核细胞中正确表达,并且可以和白蛋白结合,这为进一步研究该功能域的结构与功能奠定了基础。Objective To construct CUBT-8 fragment prokaryotic expression vector of humancubilin, the endocytic receptor for albumin and to induce expression and identify the expression product. Methods The expression vector pGEX-hCUB7-8 was constructed by recombinant DNA technology and the expressed protein was identified by SDS-PAGE and Western blotting after induction by IPTG, then the interaction between the fuprotein. Conclusion CUB7-8 protein can be expressed in E. coli. expression system and will combine with albumin. It is applicable for further investigation of cubilin.
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