人红细胞血型糖蛋白GYPC的克隆与表达  

作　　者：陈琦[1,2] 洪光 刘进 李厚达 

机构地区：[1]扬州大学医学院生理学教研室 [2]扬州大学比较医学中心,江苏扬州225001 [3]扬州大学比较医学中心

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2006年第3期408-410,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：科技型企业技术创新基金项目资助(No.04C26223200112)

摘　　要：目的克隆人红细胞血型糖蛋白C(GYPC)基因,构建GYPC重组逆转录病毒载体,以获得稳定表达GYPC的L929细胞。方法RT-PCR扩增人GYPC基因,克隆入T载体后,将GYPC双酶切亚克隆入逆转录病毒载体pEGZ,用此重组载体转染L929细胞,Zeocin筛选得到阳性克隆;用RT-PCR及流式细胞术等方法对重组载体进行鉴定。结果克隆了人GYPC基因,并获得稳定表达GYPC的L929细胞系。结论应用基因工程技术,成功构建了含人GYPC基因重组逆转录病毒载体和稳定表达人GYPC的细胞株,建立了红细胞血型抗原的异源表达系统,为血清中抗GYPC特异性抗体的检测及GYPC单克隆抗体的制备和研究奠定了基础。

关 键 词：血型糖蛋白C 逆转录病毒 转染 基因表达 

分 类 号：Q786[生物学—分子生物学]