新非核苷喹诺酮类HIV-1逆转录酶抑制剂的CoMFA研究  

The CoMFA study on quinolones as novel inhibitors of HIV-1 reverse transeriptase

作　　者：易平[1,2] 邱明华[1] 

机构地区：[1]中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,云南昆明650204 [2]中国科学院研究生院

出　　处：《计算机与应用化学》2006年第5期399-402,共4页Computers and Applied Chemistry

基　　金：中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室基金;中科院"西部之光"联合学者计划

摘　　要：目的：应用比较分子力场法(COMFA)研究一系列喹诺酮类对HIV-1逆转录酶抑制活性的三维定量构效关系,为进一步抗HIV药物设计提供理论依据。方法和结果：在研究的29个化合物中,用比较分子力场法得到一个CoMFA模型,交叉验证系数为q^2=0.556,具有较高的预测能力及合理性,非交叉验证模型相关系数分别为r^2=0.998,标准偏差SE=0.044,F= 401.038；结论：此模型对设计和预测高活性的喹诺酮类HIV-1逆转录酶抑制活性的化合物有一定可靠性。Aim： Our aim is to establish the CoMFA models of the quinolones and give the theoretical basis to guide the design of the new drug. Methods and Results： The advanced 3D-QSAR method CoMFA （comparative molecular field analysis） was used to study the quinolones and leaded to one CoMFA models of these data. The Crossvalidated coefficient q^2 of the model reached 0. 556, the noncrossvalidated coefficient r^2 was up to 0. 998, standard deviation was 0. 044, F=401. 038. Conclusion： In the series of Quinolones the CoMFA models reveal the relationship between bioactivity and structure, they are helpful to the next design work to find new drugs with high bioactivity.

关 键 词：比较分子力场法(COMFA) 喹诺酮类HIV-1逆转录酶抑制剂 

分 类 号：O641[理学—物理化学]