肉桂醛法合成抗真菌药萘替芬  

Sythesis of Nafitine by Cinnamudehyde Method

作　　者：金涛[1] 温守明[1] 吉小莉[1] 

机构地区：[1]空军总医院临床药理科

出　　处：《现代应用药学》1996年第2期9-10,共2页

摘　　要：萘替芳（ｎａｆｔｉｆｉｎｅ）是国外八十年代上市的第一个烯丙胺类广谱抗真菌新药。为了在国内开发应用萘替芳，本文报道经肉桂醛法合成萘替芳，即用肉桂醛和１－萘甲胺形成Ｓｃｈｉｆｆ碱，经还原和甲基化后成盐得萘替芳。经光谱和元素分析证实产物的结构，并与国外同种样品进行了比较。用本法合成萘替芳属国内首次报道．Naftifine is a novel wide range antimycotics which belongs to the allylamlnederivatives. This article reported a method to sythesize Naftifine. Cinnamadehyde and 1 -naphthalenemethanamime reacted to form the Schiff base, which was then reduced and methylatedto give Naftifine. The structure of Naftifine was confirmed by NMR, MS. IR and elementalanalysis.

关 键 词：抗真菌药 萘替芬 合成方法 肉桂醛法 

分 类 号：TQ463.26[化学工程—制药化工]